PPAR-γ配体对ITP模型小鼠NO生成诱导时间效应的研究

• 作者: 刘仿 周细玉 王文涓 王文龙 盛蕊 肖红 金呈强 高岩
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 一氧化氮 一氧化氮合酶 特发性血小板减少性紫癜 PPAR-γ
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 页码范围: 591-594
• 分类号: R730.231
• 字数: 4191字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2010.07.004

摘要

目的:探讨特发性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠体内,过氧化物酶体增生物激活受体γ(PPAR-γ)对一氧化氮(NO)生成的影响及意义.方法:ITP模型小鼠分成罗格列酮试验组、GW9662对照组和磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,罗格列酮试验组用相同浓度(20 μmol/L)的PPAR-γ激活剂噻唑烷二酮(thiazolidinediones,TZD)类药物罗格列酮进行灌肠,同时设立的GW9662对照组:使用PPAR-γ特异性拮抗剂GW9662的终浓度为10 μmol/L,PBS对照组使用相同体积的磷酸盐缓冲液进行灌肠,用药6、12、18、24和30小时后,用硝酸还原酶法检测小鼠血液NO含量,RT-PCR法检测血液淋巴细胞PPAR-γ mRNA表达情况.结果:血清中NO在第6、12、18、24和30小时的含量罗格列酮试验组高于GW9662对照组及PBS对照组(均P＜0.05).在罗格列酮试验组中,NO含量随着用药时间的延长而升高,各测量时间点NO含量具有统计学差异(P＜0.05),PPAR-γ mRNA的表达随着时间的延长而增加(P＜0.05),NO表达量与PPAR-γ的表达呈正相关(r=0.89,P＜0.05).结论:在ITP小鼠模型内,PPAR-γ活化剂能够以时间依赖的形式增加NO的生成,PPAR-γ可能通过NO途径来发挥相应的生理功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖红	广东医学院微生物与免疫学教研室	38	222	8.0	13.0
2	刘仿	广东医学院微生物与免疫学教研室	82	435	12.0	16.0
3	王文龙	济宁医学院附属医院检验科	12	50	4.0	7.0
4	金呈强	济宁医学院附属医院检验科	30	89	4.0	8.0
5	王文涓	广东医学院微生物与免疫学教研室	12	62	4.0	7.0
6	高岩	济宁医学院附属医院检验科	3	21	2.0	3.0
7	盛蕊	济宁医学院附属医院检验科	2	5	1.0	2.0
8	周细玉	广东医学院微生物与免疫学教研室	4	8	2.0	2.0