基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 建立一种检测结核分枝杆菌特异性抗原培养滤液蛋白10(culture filtrate protein 10,CFP10)的斑点酶联免疫吸附试验(dot enzyme linked immunesorbant assay,Dot-ELISA)方法.方法 采用真空泵抽吸浓缩检测样本,改进Dot-ELISA用改进前的和改进后的Dot-ELISA方法检测同一批临床确诊的结核性胸膜炎的胸腔积液25例和非结核性胸腔积液31例,比较方法改进前后检测CFP10的敏感性和特异性;改变实验程序中的工作条件(硝酸纤维素膜的孔径、滴加样本的体积、真空泵抽吸的压力、不同的封闭液、温育的温度和时间及抗体的滴度),确定最适工作条件及重复性和稳定性.结果 改进前检测CFP10的敏感性为76.0%,改进后并应用最适条件的敏感性为96.0%,差异有统计学意义(P=0.042);特异性和重复性、稳定性实验结果表明,所建立的Dot-ELISA法特异性和改进前差异无统计学意义(P=0.641),且稳定性和重复性较好.结论 所建立的Dot-ELISA是一种比较敏感、特异和稳定的检测方法,能用于结核特异性抗原的检测和疾病的诊断.
推荐文章
结核分枝杆菌cfp10基因的克隆及序列分析
结核分枝杆菌
cfp10
克隆
序列
重组牛分枝杆菌CFP-10蛋白间接ELISA检测方法的建立
牛分枝杆菌
CFP-10蛋白
间接ELISA
阴阳临界值
胸腹水、脑脊液中结核分枝杆菌RD1基因编码抗原刺激后释放γ干扰素的特异性T细胞检测
酶联免疫斑点分析
结核病诊断
胸水
腹水
脑脊液
γ干扰素释放分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Dot-ELISA法检测结核分枝杆菌特异性抗原CFP10的改进和建立
来源期刊 实用临床医学 学科 医学
关键词 斑点酶联免疫吸附试验 培养滤液蛋白10 结核特异性抗原 结核病
年,卷(期) 2010,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-4
页数 分类号 R446.14
字数 3698字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-8194.2010.08.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴晓牧 江西省人民医院神经内科 171 1029 15.0 24.0
2 张昆南 江西省人民医院神经内科 110 588 13.0 17.0
3 谢旭芳 江西省人民医院神经内科 51 269 9.0 13.0
4 屈新辉 江西省人民医院神经内科 80 407 11.0 16.0
5 王朝东 福建医科大学附属三明市第一医院神经内科 4 15 3.0 3.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (7)
节点文献
引证文献  (4)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (28)
1983(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2004(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2011(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2012(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2013(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2014(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2015(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2016(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2017(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2018(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
斑点酶联免疫吸附试验
培养滤液蛋白10
结核特异性抗原
结核病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医学
月刊
1009-8194
36-1242/R
大16开
江西省南昌市八一大道461号
44-119
2000
chi
出版文献量(篇)
13636
总下载数(次)
7
论文1v1指导