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Dot-ELISA法检测结核分枝杆菌特异性抗原CFP10的改进和建立
Dot-ELISA法检测结核分枝杆菌特异性抗原CFP10的改进和建立
作者:
吴晓牧
屈新辉
张昆南
王朝东
许自强
谢旭芳
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
斑点酶联免疫吸附试验
培养滤液蛋白10
结核特异性抗原
结核病
摘要:
目的 建立一种检测结核分枝杆菌特异性抗原培养滤液蛋白10(culture filtrate protein 10,CFP10)的斑点酶联免疫吸附试验(dot enzyme linked immunesorbant assay,Dot-ELISA)方法.方法 采用真空泵抽吸浓缩检测样本,改进Dot-ELISA用改进前的和改进后的Dot-ELISA方法检测同一批临床确诊的结核性胸膜炎的胸腔积液25例和非结核性胸腔积液31例,比较方法改进前后检测CFP10的敏感性和特异性;改变实验程序中的工作条件(硝酸纤维素膜的孔径、滴加样本的体积、真空泵抽吸的压力、不同的封闭液、温育的温度和时间及抗体的滴度),确定最适工作条件及重复性和稳定性.结果 改进前检测CFP10的敏感性为76.0%,改进后并应用最适条件的敏感性为96.0%,差异有统计学意义(P=0.042);特异性和重复性、稳定性实验结果表明,所建立的Dot-ELISA法特异性和改进前差异无统计学意义(P=0.641),且稳定性和重复性较好.结论 所建立的Dot-ELISA是一种比较敏感、特异和稳定的检测方法,能用于结核特异性抗原的检测和疾病的诊断.
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文献信息
篇名
Dot-ELISA法检测结核分枝杆菌特异性抗原CFP10的改进和建立
来源期刊
实用临床医学
学科
医学
关键词
斑点酶联免疫吸附试验
培养滤液蛋白10
结核特异性抗原
结核病
年,卷(期)
2010,(8)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1-4
页数
分类号
R446.14
字数
3698字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1009-8194.2010.08.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
吴晓牧
江西省人民医院神经内科
171
1029
15.0
24.0
2
张昆南
江西省人民医院神经内科
110
588
13.0
17.0
3
谢旭芳
江西省人民医院神经内科
51
269
9.0
13.0
4
屈新辉
江西省人民医院神经内科
80
407
11.0
16.0
5
王朝东
福建医科大学附属三明市第一医院神经内科
4
15
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
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引文网络
引文网络
二级参考文献
(0)
共引文献
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参考文献
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节点文献
引证文献
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同被引文献
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二级引证文献
(28)
1983(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2000(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2003(2)
参考文献(2)
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参考文献(1)
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参考文献(1)
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引证文献(0)
二级引证文献(0)
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引证文献(2)
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引证文献(1)
二级引证文献(3)
2013(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2014(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2015(4)
引证文献(0)
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2016(5)
引证文献(0)
二级引证文献(5)
2017(4)
引证文献(0)
二级引证文献(4)
2018(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
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斑点酶联免疫吸附试验
培养滤液蛋白10
结核特异性抗原
结核病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用临床医学
主办单位:
南昌大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1009-8194
CN:
36-1242/R
开本:
大16开
出版地:
江西省南昌市八一大道461号
邮发代号:
44-119
创刊时间:
2000
语种:
chi
出版文献量(篇)
13636
总下载数(次)
7
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