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摘要:
[目的]构建玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因种子特异表达启动子.[方法]LA-PCR扩增了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子序列,并克隆到pMD18-T Vector 上.再将启动子克隆到pBI121载体上,构建植物表达载体pBI121-sbeⅡb.把GUS基因连到pBI121-sbeⅡb上构建pSBE-GUS后利用农杆菌介导法转化烟草.分别进行PCR和 Southern杂交检测,并对经基因枪轰击和农杆菌介导的烟草种子、根、茎及叶进行GUS组织化学分析和荧光检测.[结果]测序结果与GenBank中发表的玉米sbeⅡb基因启动子同源性达98.52%.共培养和筛选培养后获得4株转pSBE-GUS植株,叶片仅有少量蓝斑出现,而根和茎部未见蓝斑,但烟草种子有大量蓝斑显出,初步推断sbeⅡb基因启动子能启动GUS在种子中特异表达.[结论]成功构建了玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因种子特异表达启动子.
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文献信息
篇名 玉米淀粉分支酶sbeⅡb基因启动子的克隆与特异表达
来源期刊 农业科学与技术(英文版) 学科 农学
关键词 淀粉分支酶 启动子 扩增 表达
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 84-88
页数 分类号 S5
字数 1992字 语种 英文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4229-B.2010.11.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕武 吉林农业大学农学院 249 1853 20.0 32.0
2 柴晓杰 大连水产学院生命科学与技术学院 8 22 2.0 4.0
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期刊影响力
农业科学与技术(英文版)
双月刊
1009-4229
43-1422/S
16开
长沙市芙蓉区湖南省农业信息与工程研究所
42-209
2000
eng
出版文献量(篇)
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