ID4基因启动子克隆及表达调控载体的构建

• 作者: 刘丽宏 卢学春 张峰 李薇 杨波 迟小华 黄玉
• 来源期刊: 军医进修学院学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 基因,ID4 启动区(遗传学) 基因表达调控
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 页码范围: 799-801,804
• 分类号: Q782
• 字数: 3349字
• 语种: 中文

摘要

目的 深入研究ID4基因的表达调控机制.方法 在NCBI人类基因组数据库中截取并下载ID4基因转录起始位点上游5'侧翼区约2 242bp及下游5'非翻译区212bp的基因组序列,设计PCR扩增引物,采用分段扩增法,从健康人外周血中扩增获得2条长度分别为1 829bp和784bp的产物片段,插入用于表达调控研究的pGL3 Basic荧光素酶报告载体,实现连接,经测序鉴定.以此为基础进行亚克隆,分别获得5条5'端不等、3'端平齐的片段,插入pGL3 Basic载体.结果 获得了6条长度依次差别约为400bp的ID4启动子克隆,分别构建了调控荧光素酶报告基因的真核表达载体.结论 成功克隆了人ID4基因启动子并构建了表达调控载体,为研究ID4启动子活性及表达调控奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽宏	解放军第二炮兵总医院药剂科	16	97	5.0	9.0
2	张峰	中国科学院北京基因组研究所	149	3496	30.0	56.0
3	卢学春	解放军总医院南楼血液科	90	756	15.0	21.0
4	杨波	解放军总医院南楼血液科	117	631	13.0	18.0
5	迟小华	解放军第二炮兵总医院药剂科	20	183	7.0	13.0
6	黄玉	解放军总医院南楼血液科	10	51	3.0	7.0