PRRSV经典与高致病性毒株RT-PCR鉴别检测方法的建立

• 作者: 唐娜 曲光刚 杨慧 沈志强 管宇 肖跃强 魏凤
• 来源期刊: 中国兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: PRRSV Nsp2基因 RT-PCR
• 年，卷（期）: 2010,（7）
• 页码范围: 873-877
• 分类号: S852.65
• 语种: 中文

摘要

根据GenBank登录的经典与高致病性PRRSVNsp2序列,设计了1对引物,所扩增的序列包含高致病性毒株缺失部分,用于区分经典与高致病性毒株,并对扩增条件进行了优化.结果表明,应用该方法,能从经典与高致病性PRRSV基因组中分别扩增出573,483 bp的特异性片段,病毒基因组混合后能够同时扩增;并可以检测出1.8TCID50/100μL经典毒株及0.6 TCID50/100μL高致病毒株的病毒RNA;对CSFV,JPV,PEDV,TGEV,RV,PPV,PRV,PCV-2等常见猪病毒病痛原的鉴别诊断均为阴性;对分离的8株PRRSV进行检测,3株为经典毒株,5株为高致病毒株;对采集的59份确诊病料进行了检测,21份为经典毒株感染,38份为高致病毒株感染.本研究建立的RT-PCR诊断方法,具有特异、灵敏、快速等特点,可用于区分PRRSV经典与高致病毒株.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖跃强		38	129	7.0	9.0
2	管宇		38	181	9.0	11.0
4	唐娜		34	209	8.0	13.0
5	魏凤		82	262	8.0	12.0
6	杨慧		16	66	5.0	7.0
7	曲光刚		22	99	6.0	9.0