维生素D受体基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病的关系

• 作者: 罗建明 郑敏
• 来源期刊: 临床儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 维生素D受体 基因多态性 佝偻病
• 年，卷（期）: 2010,（9）
• 页码范围: 890-893
• 分类号: R179
• 字数: 4434字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3606.2010.09.026

摘要

维生素D缺乏性佝偻病(简称佝偻病)是由于儿童体内维生素D不足引起钙、磷代谢紊乱,使正在生长的骨骼在成骨过程中不能正常沉着钙盐而产生的一种以骨骼病变为特征的全身慢性营养性疾病.目前认为环境因素及营养因素等是主要致病原因,但遗传因素在其发生发展中的作用正逐渐受到重视.维生素D是人体内钙稳态和骨代谢的主要调节因子之一,其在体内的主要活性代谢产物是1,25-(OH)2D3.维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)是介导1,25-(OH)2D3发挥生物学效应的核内生物大分子,VDR是由VDR基因编码,因此VDR基因是研究骨代谢性疾病遗传基础的候选基因之一.文章就VDR基因多态性与佝偻病遗传易感性之间的关系作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗建明	广西医科大学第一附属医院儿科	58	305	9.0	14.0
2	郑敏	广西医科大学附属柳州市人民医院儿科	18	89	6.0	9.0