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摘要:
目的 利用生物信息学方法对新克隆的GP1基因和蛋白序列进行分析,推测其在胃癌发生、发展过程中的作用.方法 以人类基因组数据库为基础,利用Megablast工具和SAGE数据库对GP1进行染色体定位和组织表达分布分析;应用BLAST进行GP1的基因结构分析和相似序列搜索;应用ORF finder对GP1编码的蛋白进行序列预测;应用ProParam、TMPRED等软件分析GP1编码蛋白质的理化性质、亚细胞定位及结构域等信息.结果 GP1基因全长1 362 bp,其最长开放读码框为801 bp,编码267个氨基酸,相似性搜索发现GP1基因片段与人AF083246基因片段具有很高的相似性(100%).在GP1蛋白上有一个与真核起始因子5C(eIF5C)具有低度同源性的结构域.SAGE结果显示GP1在多种组织中都有表达.RT-PCR验证了基因的组织表达谱.结论 生物信息学的分析表明GP1是一个胃癌相关基因,可能在胃癌的发生发展过程中起一定的作用.
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文献信息
篇名 胃癌及其癌前病变相关新基因GP1的生物信息学分析
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 胃癌 癌前病变 生物信息学 功能预测
年,卷(期) 2010,(12) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1284-1287
页数 分类号 R730.2
字数 3118字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑洁 潍坊医学院病理学教研室 26 73 4.0 7.0
2 吕世军 潍坊医学院病理学教研室 52 195 8.0 11.0
3 王丽娜 潍坊医学院免疫学教研室 28 104 6.0 9.0
4 于恩燕 4 3 1.0 1.0
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生物信息学
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基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
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