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摘要:
目的 构建人瘦素基因和蛋白转导肽Tat基因的融合表达载体,转入酿酒酵母表达系统进行诱导表达,并对融合瘦素蛋白进行生物信息学分析.方法 脂肪组织中提取总RNA,逆转录为cDNA,以此cDNA为模板扩增瘦素基因.构建重组质粒pYES2-Tat-leptin,转入酿酒酵母表达菌株INVSc1诱导表达Tat-leptin融合蛋白,利用相关在线软件对融合瘦素蛋白相关的生物学功能进行分析.结果 经SDS-PAGE电泳和Western blotting 鉴定,酿酒酵母成功表达融合蛋白Tat-leptin.经生物信息学分析后获得了融合瘦素蛋白的相关生物学特性.结论 Tat-leptin融合蛋白在酿酒酵母中成功表达,并对融合瘦素蛋白的生物学特征进行了预测,为消化道基因治疗肥胖的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 人瘦素基因的克隆及在酿酒酵母中的表达和生物信息学分析
来源期刊 热带医学杂志 学科 生物学
关键词 瘦素 酿酒酵母 消化道 基因治疗
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 硕博专栏论著
研究方向 页码范围 516-519,封2
页数 分类号 Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
2 郑文岭 南方医科大学基因工程研究所 121 603 11.0 20.0
6 王妮莎 南方医科大学基因工程研究所 7 15 3.0 3.0
7 韩晋云 南方医科大学基因工程研究所 13 39 3.0 5.0
8 宋艳斌 南方医科大学基因工程研究所 32 167 7.0 11.0
9 姜茂竹 南方医科大学基因工程研究所 13 19 2.0 3.0
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热带医学杂志
月刊
1672-3619
44-1503/R
大16开
广州市中山二路74号中山医学院
1979
chi
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