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摘要:
本研究根据Genbank中记录的禽流感H5N1亚型HA基因序列,设计了一对特异性引物,提取禽流感H5NI亚型病毒RNA,并利用一步法RT-PCR方法扩增HA部分基因,与pMD18-T载体连接克隆扩增并鉴定后提取质粒与32a质粒同时分别双酶切并进行连接克隆扩增,提取重组质粒后转入E.coli Rosetta细胞中进行原核表达,通过检测证明得到了可溶性表达,大小约为35kD左右.从而为进一步试验和研究打下了坚实的基础.
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文献信息
篇名 H5N1亚型禽流感病毒HA部分基因的克隆与可溶性表达
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 禽流感病毒 H5N1亚型 HA基因 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 36-38,46
页数 4页 分类号 S852.659.5
字数 3425字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2010.03.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄保续 85 586 14.0 20.0
2 李明义 25 135 7.0 10.0
3 郭伟伟 10 25 3.0 4.0
4 庞学敏 东北农业大学动物医学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
禽流感病毒
H5N1亚型
HA基因
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导