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摘要:
[目的]对从棉纤维细胞分离获得的基因GhBCP1进行序列和表达分析,初步分析其功能.[方法]采用mRNA荧光差异显示结合cDNA末端快速扩增技术克隆基因全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推定氨基酸序列进行分析,并用荧光实时定量PCR法研究基因在不同组织中的表达.[结果]克隆了一个棉纤维特异表达基因的全长cDNA,命名为GhBCP1(GenBank登录号:EF222282),该cDNA全长721 bp,含有一个编码176个氨基酸蛋白的开放阅读框.BLAST分析表明该基因所编码产物为一个蓝铜蛋白.Southern杂交分析表明该基因在陆地棉(Gossypium hirsytum L.)中有2个拷贝.实时荧光定量PER分析发现该基因在棉花纤维细胞特异表达,在纤维发育过程中,GhBCP1转录产物的累积主要发生在纤维细胞发育由伸长向次生壁合成转换阶段.[结论]6hBCP1基因的组织特异性和发育阶段性表达初步证明该基因的功能可能与次生壁合成的起始密切相关.
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文献信息
篇名 棉纤维特异表达蓝铜蛋白基因(GhBCP1)的克隆与鉴定
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 棉花 纤维 蓝铜蛋白 特异表达
年,卷(期) 2010,(3) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 612-617
页数 6页 分类号 S5
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.03.023
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海云 中国科学院微生物研究所 11 129 7.0 11.0
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中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
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