50例智力障碍患儿的细胞遗传学病因分析

• 作者: 孙文芝 张莉 柳爱华
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 学科: 医学
• 关键词: 智力障碍 细胞遗传学 核型分析 21-三体
• 年，卷（期）: 2010,（15）
• 所属期刊栏目: 儿童保健
• 页码范围: 2092-2093
• 分类号: R329.2+3
• 语种: 中文

摘要

目的:分析智力障碍儿童的染色体异常情况.方法:采集就诊患儿外周血进行培养,制备染色体,常规G显带,核型分析.结果:50例智障患儿中检出异常染色体核型37例,检出率74.0%(37/50),其中21-三体检出率68.0%(34/50),占异常核型91.9%(34/37).结论:染色体异常,尤其21-三体是导致人类智障最重要的细胞遗传学因素,提高保健意识和公共卫生水平,是预防智障儿出生的十分必要的措施.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张莉	辽宁省沈阳市妇幼保健所遗传室	30	70	5.0	6.0
2	孙文芝	辽宁省沈阳市妇幼保健所遗传室	8	32	3.0	5.0
3	柳爱华	辽宁省沈阳市妇幼保健所遗传室	7	23	2.0	4.0