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摘要:
根据大豆耐盐基因表达芯片上提供的表达量下调的EST序列信息,借助了电子克隆方法,根据获得的假定序列设计引物,通过RT-PCR,从栽培大豆克隆了染色体改构复合体SNP5类同源基因.其片段长度为812 bp,编码240个氨基酸的多肽,分子重量为27.4 kD,等电点pI为5.37.NCBI保守结构域分析表明,其属于SNF5超家族,因此我们将其命名为GmSNP5 (GenBank登录号:HM068595).Southern杂交表明,GmSNF5基因在栽培大豆基因中至少有一个拷贝.氨基酸序列及系统进化树分析表明,GmSNF5与其同科的豌豆PsSNF5有较高的同源性,氨基酸序列一致性高达92%.由于其部分EST序列在大豆耐盐芯片中表达量下调,因此推测此基因在功能上与栽培大豆的耐盐性相关.
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文献信息
篇名 栽培大豆染色体改构复合体基因SNP5的克隆及序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 栽培大豆 染色质改构复合体 SNP5基因 克隆
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 91-95,100
页数 分类号 S5
字数 4232字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵洪锟 吉林省农业科学院生物技术研究中心 34 230 7.0 14.0
2 董英山 吉林省农业科学院生物技术研究中心 58 417 11.0 18.0
3 张春宝 吉林省农业科学院大豆研究中心 22 116 6.0 10.0
4 尹光 吉林省农业科学院生物技术研究中心 1 0 0.0 0.0
5 刘晓东 吉林省农业科学院生物技术研究中心 3 8 1.0 2.0
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栽培大豆
染色质改构复合体
SNP5基因
克隆
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生物技术通报
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1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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53964
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