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摘要:
[目的]构建牛myf6基因真核表达载体,并观察myf6真核表达载体转染鲁西黄牛成肌细胞后基因的表达和细胞形态的变化.[方法]在质粒pIRES2-EGFP的多克隆位点插入myf6基因构建真核表达载体pIRES2-EGFP-myf6,用脂质体技术转染鲁西黄牛成肌细胞,通过G418筛选出稳定转染的细胞株.利用Western 印记、Real-time PCR技术检测成肌细胞转染前后myf6基因、肌肉肌酸激酶基因和肌球蛋白轻链基因的表达量.[结果]与对照组相比,转染质粒的成肌细胞myf6蛋白和mRNA的表达量提高(P<0.01),肌肉肌酸激酶基因和肌球蛋白轻链基因的mRNA表达量提高(P<0.01).细胞形态观察显示成肌细胞融合为肌管.[结论]构建的真核表达载体pIRES2-EGFP-myf6能在成肌细胞中高效表达,myf6基因促进了成肌细胞向肌肉细胞分化.
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文献信息
篇名 牛myf6基因真核表达载体的构建及在成肌细胞中的表达
来源期刊 中国农业科学 学科 农学
关键词 牛myf6 稳定转染 成肌细胞
年,卷(期) 2010,(13) 所属期刊栏目 畜牧·资源昆虫
研究方向 页码范围 2793-2799
页数 分类号 S8
字数 语种 中文
DOI 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.13.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高学军 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心 183 1315 18.0 27.0
2 严云勤 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心 71 617 13.0 23.0
3 朱丹丹 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心 6 48 4.0 6.0
4 陆黎敏 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心 10 72 5.0 8.0
5 汤展毅 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心 3 33 2.0 3.0
6 冀志庚 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心 3 43 3.0 3.0
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牛myf6
稳定转染
成肌细胞
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期刊影响力
中国农业科学
半月刊
0578-1752
11-1328/S
大16开
北京中关村南大街12号
2-138
1960
chi
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9193
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12
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