浅谈孕早期和中期连续筛查染色体21-三体综合症

• 作者: 何荣霞 孙庆梅 李惠新
• 来源期刊: 卫生职业教育
• 学科: 医学
• 关键词: 21-三体综合症 18-三体综合症 NT PAPP-A AFP Free-β-HCG 连续筛查
• 年，卷（期）: 2010,（10）
• 所属期刊栏目: 临床实践
• 页码范围: 136-137
• 分类号: R195
• 字数: 2805字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-1246.2010.10.078

摘要

目的 联合孕早、中期孕妇血清标记物检测结果 和孕早期B超检查结果 ,提高对21-三体综合症(DS)患儿的检出率.方法 对孕妇在孕早期利用B超测定胎儿的NT,用时间分辨荧光免疫法检测血中PAPP-A、Free-β-HCG的含量;孕中期检测血清AFP和Free-β-HCG的含量;孕早期和孕中期连续筛查高危孕妇行B超检查和羊膜腔穿刺,通过染色体核型分析予以确诊.结果 筛查2560例孕妇,孕早期NT高危者46例,结合血清标记物检测结果 筛查胎儿DS高危者268例,18-三体综合症高危者37例;孕中期筛查DS高危者284例,18-三体综合症高危者32例,NTD高危者33例;连续筛查均为高危者88例,其中DS高危者74例,18-三体综合症高危者14例;确诊DS者4例,18-三体综合症者1例,染色体正常的出生缺陷者5例,其中NTD者3例.结论 孕早、中期连续筛查可明显降低缺陷儿的出生率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙庆梅		31	109	7.0	9.0
2	何荣霞	兰州大学第二医院妇产科	36	118	5.0	8.0
3	李惠新	兰州大学第二医院妇产科	12	43	4.0	5.0