米非司酮联合三氧化二砷对K562/ADM的逆转作用及其机制

• 作者: 李慧慧 李洁 杜梅 贺文凤
• 来源期刊: 中国医院药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 三氧化二砷 米非司酮 耐药性 逆转作用 K562/ADM细胞
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 302-305
• 页数: 4页
• 分类号: R733
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨米非司酮(mifepristone)联合三氧化二砷(As_2 O_3)对K562/ADM的逆转作用及机制研究.方法:不同浓度米非司酮、As_2 O_3处理细胞72 h,采用MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞仪检测细胞凋亡、分光光度法检测细胞谷胱甘肽(GSH)含量.结果:10μmol·L~(-1)的米非司酮对K562/ADM细胞无明显杀伤,可有效逆转K562/ADM细胞耐药性,此浓度米非司酮联合As_2 O_3(2.0μmol·L~(-1))作用于K562/ADM细胞后,逆转倍数明显增高(P<0.01),GSH含量明显低于同浓度单用药组(P<0.05).对细胞增殖抑制及其诱导凋亡的效果均明显高于同浓度单用药组(P<0.05).结论:米非司酮联合As_2 O_3逆转作用增强,机制可能与凋亡加强及GSH含量改变有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李慧慧	南昌大学第二附属医院血液内科	27	43	4.0	4.0
2	李洁		7	19	3.0	4.0
3	杜梅	南昌大学第二附属医院血液内科	2	6	1.0	2.0
7	贺文凤		1	1	1.0	1.0