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uPAR衍生RERF肽逆转K562/ADM耐药及其机制
uPAR衍生RERF肽逆转K562/ADM耐药及其机制
作者:
周兰霞
张慧
张淑玲
胡新新
贾芳
赵丽
郭鸿
马云云
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
尿激酶型纤溶酶原激活物受体
RERF肽
多药耐药
摘要:
目的 采用新合成的尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)衍生肽(RERF肽),探讨其对白血病耐药细胞K562/ADM耐药性的逆转作用及其机制.方法 应用MTT法观察RERF肽对K562/ADM细胞生长增殖影响及非细胞毒素剂量对耐药逆转作用.应用实时荧光定量PCR (qPCR)检测RERF肽作用后K562/ADM细胞中uPA、uPAR和MDR1基因的表达;Western blot检测RERF肽作用后K562/ADM细胞中uPA、uPAR和P-gp蛋白的表达.结果 ADM单独作用K562/ADM细胞24、48、72 h,IC50分别为92.48±0.27、30.99±0.19、28.06±0.12tg/mL;ADM与非细胞毒性剂量的RERF肽共同作用K562/ADM细胞24、48、72 h,IC50分别降低为83.83±0.29、18.52±0.17、16.38±0.13 μg/mL.联合用药48 h后K562/ADM细胞其uPA、uPAR、MDRl mRNA与uPA、uPAR和p-gP蛋白的表达量明显降低(P<0.05).结论 RERF肽可部分逆转K562/ADM细胞对ADM的耐药性,提高ADM的敏感性.RERF肽有可能通过uPA/uPAR途径下调MDR1基因,降低P-gp的表达,从而逆转白血病耐药.
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文献信息
篇名
uPAR衍生RERF肽逆转K562/ADM耐药及其机制
来源期刊
兰州大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
尿激酶型纤溶酶原激活物受体
RERF肽
多药耐药
年,卷(期)
2018,(1)
所属期刊栏目
血液病专栏
研究方向
页码范围
59-64
页数
6页
分类号
R453.9
字数
3780字
语种
中文
DOI
10.13885/j.issn.1000-2812.2018.01.011
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
周兰霞
兰州大学第一医院中心实验室
26
92
5.0
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2
赵丽
兰州大学第一医院中心实验室
81
293
10.0
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3
张慧
兰州大学第一医院中心实验室
26
113
6.0
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4
郭鸿
兰州大学第一医院重症医学科
28
90
6.0
8.0
5
张淑玲
兰州大学第一医院血液科
1
0
0.0
0.0
6
马云云
兰州大学第一医院中心实验室
2
2
1.0
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贾芳
兰州大学第一医院中心实验室
1
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胡新新
兰州大学第一医院中心实验室
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节点文献
尿激酶型纤溶酶原激活物受体
RERF肽
多药耐药
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研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
兰州大学学报(医学版)
主办单位:
兰州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2812
CN:
62-1194/R
开本:
16开
出版地:
兰州市东岗西路199号(兰州大学医学校区)
邮发代号:
54-61
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
2533
总下载数(次)
3
总被引数(次)
8430
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