uPAR衍生RERF肽逆转K562/ADM耐药及其机制

• 作者: 周兰霞 张慧 张淑玲 胡新新 贾芳 赵丽 郭鸿 马云云
• 来源期刊: 兰州大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 尿激酶型纤溶酶原激活物受体 RERF肽 多药耐药
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 血液病专栏
• 页码范围: 59-64
• 页数: 6页
• 分类号: R453.9
• 字数: 3780字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13885/j.issn.1000-2812.2018.01.011

摘要

目的 采用新合成的尿激酶型纤溶酶原激活物受体(uPAR)衍生肽(RERF肽),探讨其对白血病耐药细胞K562/ADM耐药性的逆转作用及其机制.方法 应用MTT法观察RERF肽对K562/ADM细胞生长增殖影响及非细胞毒素剂量对耐药逆转作用.应用实时荧光定量PCR (qPCR)检测RERF肽作用后K562/ADM细胞中uPA、uPAR和MDR1基因的表达;Western blot检测RERF肽作用后K562/ADM细胞中uPA、uPAR和P-gp蛋白的表达.结果 ADM单独作用K562/ADM细胞24、48、72 h,IC50分别为92.48±0.27、30.99±0.19、28.06±0.12tg/mL;ADM与非细胞毒性剂量的RERF肽共同作用K562/ADM细胞24、48、72 h,IC50分别降低为83.83±0.29、18.52±0.17、16.38±0.13 μg/mL.联合用药48 h后K562/ADM细胞其uPA、uPAR、MDRl mRNA与uPA、uPAR和p-gP蛋白的表达量明显降低(P＜0.05).结论 RERF肽可部分逆转K562/ADM细胞对ADM的耐药性,提高ADM的敏感性.RERF肽有可能通过uPA/uPAR途径下调MDR1基因,降低P-gp的表达,从而逆转白血病耐药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周兰霞	兰州大学第一医院中心实验室	26	92	5.0	7.0
2	赵丽	兰州大学第一医院中心实验室	81	293	10.0	12.0
3	张慧	兰州大学第一医院中心实验室	26	113	6.0	10.0
4	郭鸿	兰州大学第一医院重症医学科	28	90	6.0	8.0
5	张淑玲	兰州大学第一医院血液科	1	0	0.0	0.0
6	马云云	兰州大学第一医院中心实验室	2	2	1.0	1.0
7	贾芳	兰州大学第一医院中心实验室	1	0	0.0	0.0
8	胡新新	兰州大学第一医院中心实验室	3	3	1.0	1.0