UCP2基因与神经管畸形关系的研究

• 作者: 张涛 李佩珍 温变珍
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 神经管畸形 UCP2基因 交互作用 PCR
• 年，卷（期）: 2010,（8）
• 所属期刊栏目: 流行病与统计方法
• 页码范围: 1417-1419
• 分类号: R745
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨母体线粒体膜转运蛋白UCP2基因与子代发生神经管畸形(NTIDs)之间的关系以及基因间是否存在着交互作用. [方法]采用PCR方法检测调查对象UCP2基因的多态性,SPSS 11.0软件进行统计学分析.[结果]①UCP2基因第8外显子3'非编码区45 bp碱基的缺失或插入有3种基因型,即D/D、D/1和I/I,其基因频率在病例组与对照组的分布差异有统计学意义,而且基因型中随着D等位基因的增加,母亲生育NTDs患儿的可能性也增加.②UCP2基因55位点有2种基因型.即野生型AA,杂合突变型AV,在病例组和对照组的分布的差异无统计学意义.其等位基因(A、V)在两组的分布差异也无统计学意义.③UCP2基因3'非编码区中D易感等位基因和55位点突变基因间无明显交互作用. [结论]①UCP2基因3'非编码区45 bp碱基的缺失或插入是NTDs发生的一个独立危险因素,并且UCP2基因3'非编码区的D易感等位基因在人群中的高分布是山西省NTDs高发的一个重要的遗传原因.②UCP2基因55位点突变可能不是NTDs发生的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张涛		9	72	4.0	8.0
2	李佩珍	遵义医学院珠海校区	10	48	4.0	6.0
3	温变珍	山西医科大学公共卫生学院流行病学教研室	1	2	1.0	1.0