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摘要:
探讨Leber遗传性视神经病变患者的线粒体DNA突变类型及特点.本文对LHON发病机制及分子生物学遗传基础进行综述,线粒体功能受损的机制以及与之相关的研究进展,进一步强调对本病进行临床分子遗传学诊断与研究的必要性.
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文献信息
篇名 LEBER遗传性视神经病变的遗传学研究及治疗进展
来源期刊 健康天地 学科 医学
关键词 Leber遗传性视神经病 线粒体病 母系遗传 点突变 mtDNA
年,卷(期) 2010,(11) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 140
页数 分类号 R774
字数 172字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李翔骥 7 32 4.0 5.0
2 王薇 4 6 2.0 2.0
3 刘军奇 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Leber遗传性视神经病
线粒体病
母系遗传
点突变
mtDNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
健康天地
月刊
1002-431X
13-1075/R
河北省保定市红旗路36号
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