男性不育患者Y染色体AZF基因微缺失检测

• 作者: 江利青 王田园 肖晓素
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: AZF基因 微缺失 STS 男性不育
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 54-55,74
• 页数: 3页
• 分类号: R698.2
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨原发性无精子症、严重少精子症及少精子症患者与Y染色体无精子因子(azoospermia factor,AZF)区微缺失的关系.方法 采用多重PCR方法对对照组192例已正常生育男性和实验组448例男性不育患者进行AZF区域内的15个序列标签位点(STS)的检测.结果 对照组未发现AZF基因微缺失,实验组448例患者检测出五种AZF微缺失类型共41例,总缺失率为9.2%(41/448),其中无精子症、严重少精子症和少精子症患者的缺失率分别为12.0%(19/158)、10.8%(17/157)、3.8%(5/133),无精子症和严重少精子症患者Y染色体AZF微缺失率明显高于少精子症组,差别有统计学意义(P＜0.05).使用15个STS位点进行检测其检出率较利用欧洲男科学会(European Academy of Andrology,EAA)推荐的6个STS位点提高约14%(5/36).结论 AZF微缺失是引起原发性无精子症、严重少精子症和少精子症的重要原因之一;增加STS位点检测数有利于提高AZF微缺失的检出率.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖晓素		27	103	5.0	9.0
2	王田园		1	0	0.0	0.0
3	江利青		2	0	0.0	0.0