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摘要:
目的 表达HCV核心蛋白Core、非结构区NS3、NS4和NS5区的部分优势表面抗原的融合基因,为丙型肝炎病毒的检测提供合适抗原.方法 通过KT-PCK从HCV全长基因组中分别克隆Core、NS3、NS4和NS5区的部分优势表面抗原的基因片段,运用重叠延伸PCR技术将它们拼接成融合基因,将融合基因再克隆到表达裁体pBVIL-2中.转化大肠杆菌JM109,阳性克隆经42℃热诱导融合蛋白的表达,表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定.重组蛋白经阳离子交换和分子筛纯化.结果 42℃诱导可高表达分子量约为43 kD的融合抗原,重组蛋白主要以包涵体形式存在.经过纯化目的 蛋白纯度达90%以上的,表达量约为886μg/mL.ELISA结果表明纯化蛋白具有良好的抗原性.结论 HCV复合多表位抗原融合蛋白可作为HCV诊断抗原提供了靶抗原.
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒多表位抗原的融合表达及抗原性分析
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 丙型肝炎病毒 蛋白表达 抗原检测
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 209-213
页数 5页 分类号 R512.62
字数 4012字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵劲风 中南大学卫生部肝胆肠外科研究中心 39 138 7.0 9.0
2 聂东宋 湖南理工学院化学化工系 30 52 5.0 6.0
3 周见远 5 5 2.0 2.0
4 冯惊涛 3 2 1.0 1.0
5 胡道奇 3 2 1.0 1.0
6 罗朝晖 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
蛋白表达
抗原检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
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