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摘要:
目的 构建hnRPUL1和PARP-1的原核和真核表达载体,用以表达这些蛋白和研究其相互作用.方法 用PCR法扩增hnRPUL1的四个片段基因和PARP-1基因,将扩增产物分别和载体pGEX4T3和pcDNA5进行双酶切后回收,连接载体和目的 片段,获得pGEX4T3-hnRPUL1和pcDNA5-hnRPUL1的前、中、后、中后四段重组质粒和pGEX4T3-PARP-1重组质粒.然后转化入大肠杆菌DH5α并进行酶切鉴定和测序.结果 hnRPUL1和PARP-1基因以正确的阅读框架插入pGEX4T3和pcDNA5.结论 成功构建了上述载体并应用于原核和真核表达,为进一步研究其相互作用提供了必要的基础.
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文献信息
篇名 hnRPUL1和PARP-1的载体构建
来源期刊 中外医学研究 学科 医学
关键词 hnRPUL1 PARP-1 载体 构建
年,卷(期) 2010,(19) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-3
页数 分类号 R3
字数 1979字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6805.2010.19.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 洪泽辉 东南大学医学院 8 13 2.0 2.0
2 林博 东南大学医学院 6 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
hnRPUL1
PARP-1
载体
构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中外医学研究
旬刊
1674-6805
23-1555/R
大16开
北京市丰台区文体路5号院
14-83
2003
chi
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