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摘要:
目的 用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖(DCN).方法 将重组体pPic9k-DCN 经Bgl Ⅱ酶切线性化,通过醋酸锂法转入酵母宿主HIS-/GS115细胞中,然后在含不同浓度G418的YPD平板上筛选阳性克隆;用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达该蛋白;并观察表达产物对HepG2细胞生长的影响.结果 ①通过醋酸锂法将酶切线性化的重组载体成功转入酵母菌HIS-/GS115,并用聚合酶链反应(PCR)法进行了鉴定;②用含1%甲醇的BMMY培养基诱导表达出目的蛋白;③用表达产物与HepG2细胞共同孵育,发现其对HepG2细胞增生有抑制作用.结论 本实验成功地用真核表达系统表达了人核心蛋白聚糖,并观察到其对HepG2细胞生长有抑制作用.
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文献信息
篇名 用醋酸锂法转化巴氏毕赤酵母表达人核心蛋白聚糖
来源期刊 山西医药杂志 学科 医学
关键词 蛋白聚糖类 毕赤酵母 醋酸锂
年,卷(期) 2010,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 401-403
页数 分类号 R3
字数 3108字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9926.2010.05.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝小夏 山西医科大学汾阳学院 9 23 4.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白聚糖类
毕赤酵母
醋酸锂
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山西医药杂志
半月刊
0253-9926
14-1108/R
大16开
山西省太原市东华门23号(太原市广场收投分局010025信箱)
22-38
1957
chi
出版文献量(篇)
28976
总下载数(次)
5
总被引数(次)
61254
相关基金
山西省自然科学基金
英文译名:Shanxi Natural Science Foundation
官方网址:http://sxnsfc.sxinfo.gov.cn/sxnsf/index.aspx
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