γ-亚麻酸在RAW264.7细胞中的抗炎症作用机制

• 作者: 孔秀芹 殷志敏 罗兰
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: γ-亚麻酸 内毒素 炎症
• 年，卷（期）: 2010,（32）
• 页码范围: 18062-18063,18090
• 分类号: S188
• 字数: 2510字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2010.32.030

摘要

[目的]探讨γ-亚麻酸(GLA)对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞产生炎症介质的影响及其机制.[方法]以体外培养的巨噬细胞系RAW264.7细胞为研究对象,待细胞生长至融合状态后加入不同浓度(0、12.5、25、50 μmol/L)的GLA预孵4 h,利用100 ng/ml的脂多糖(LPS)刺激12.0 h或0.5 h,同时设空白对照和LPS对照,利用蛋白印迹法检测诱生型一氧化氮合酶(iNOS)、环加氧酶-2(COX-2)蛋白的表达以及对IκBα、p-JNK/SAPK(Thr183/Tyr185)、p38 MAPK、p-p38 MAPK(Thr 180/Tyr182)、ERK1/2、p-ERK1/2的影响.[结果]GLA可以显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞中iNOS和COX-2的蛋白表达(P＜0.05),且在0～50 μmol/L GLA浓度范围内存在剂量依赖关系.GLA可以显著抑制IκBα的降解(P＜0.05),从而抑制NF-κB的激活.GLA可以显著抑制LPS诱导的JNK1/2以及ERK1/2的磷酸化(P＜0.05),对p38的磷酸化没有显著影响.[结论]GLA具有很好的消炎功效.抑制JNK1/2和ERK1/2的磷酸化、抑制NF-κB的激活可能是GLA发挥生物学效应的重要机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗兰	南京大学生命科学学院医药生物技术国家重点实验室	10	25	2.0	4.0
2	孔秀芹	南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室	4	11	2.0	3.0
3	殷志敏	南京师范大学生命科学学院江苏省分子医学生物技术重点实验室	27	181	7.0	12.0