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摘要:
采用分光光度法对曼氏无针乌贼血蓝蛋白及相关功能单元(FUs)的酚氧化酶活性进行研究,并获得该功能单元的序列信息.结果表明,曼氏无针乌贼血蓝蛋白能氧化左旋多巴和邻苯二酚而不能氧化酪氨酸单酚,说明该血蓝蛋白可能具有酚氧化酶活性,并属于儿茶酚酶类;进一步研究显示,曼氏无针乌贼血蓝蛋白酶解片段FUg的酶活特性显著区别于其它功能单元,并与天然血蓝蛋白的酶活变化相一致,经同源克隆得到FUg可能的蛋白质编码区(CDS)区包含969个核苷酸,编码323个氨基酸,序列比对结果显示,该序列与商乌贼(Sepia officinalis)和水蛸(Dctopus dofleini)血蓝蛋白有很高的同源性.
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文献信息
篇名 曼氏无针乌贼(Sepiella maindroni)血蓝蛋白酚氧化酶样活性研究和相关功能单元片段的克隆
来源期刊 海洋与湖沼 学科 生物学
关键词 曼氏无针乌贼 血蓝蛋白 酚氧化酶样活性 FUg cDNA克隆
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 142-147
页数 分类号 Q24
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常抗美 浙江海洋学院海洋科学学院浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室 34 451 12.0 20.0
2 刘慧慧 浙江海洋学院海洋科学学院浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室 38 204 8.0 12.0
3 迟长凤 浙江海洋学院海洋科学学院浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室 28 249 10.0 15.0
4 吕振明 浙江海洋学院海洋科学学院浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室 24 301 12.0 16.0
5 杨刚 浙江海洋学院海洋科学学院浙江省海洋养殖装备与工程技术重点实验室 2 5 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
曼氏无针乌贼
血蓝蛋白
酚氧化酶样活性
FUg
cDNA克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
海洋与湖沼
双月刊
0029-814X
37-1149/P
大16开
青岛市南海路7号
2-421
1957
chi
出版文献量(篇)
2909
总下载数(次)
4
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导