马铃薯块茎组织特异性启动子的克隆及序列分析

• 作者: 罗茜 贺晓龙 陈国梁 陈宗礼
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 生物学
• 关键词: 马铃薯 组织特异性 启动子 PCR
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 69-72
• 分类号: Q71
• 字数: 2910字
• 语种: 中文

摘要

利用PCR技术从马铃薯陇薯3号基因组DNA中扩增出长度约为1.0 kb的DNA片段,经与T载体连接,测序表明,克隆到的DNA片段大小为969 bp,该序列与GenBank中已公布的patatin启动子序列同源性为97.94％；采用植物顺式调控元件数据库PLACE和PlantCare进行序列分析,结果表明,该片段含有启动子的保守序列TATA-box和CAAT-box,且在CAAT-box上游有8 bp的增强子.此外,还具有马铃薯块茎蛋白patatin基因启动子保守调控序列的蔗糖效应元件(SURE)4个及马铃薯储藏物特异结合调控patatin蛋白表达位点(B-box)2个,而这些特异序列可能是基因特异表达所必须的.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈国梁	延安大学生命科学学院陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心	81	440	11.0	18.0
2	陈宗礼	延安大学生命科学学院陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心	80	698	15.0	23.0
3	贺晓龙	延安大学生命科学学院陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心	150	388	8.0	13.0
4	罗茜	延安大学生命科学学院陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心	1	6	1.0	1.0