大豆组织特异启动子的克隆与功能分析

• 作者: 宋阳 曹译文 渠可心 王丕武
• 来源期刊: 中国油料作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 启动子 组织特异性 基因表达 相对表达量分析
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 771-777
• 页数: 7页
• 分类号: S565.103
• 字数: 4130字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7505/j.issn.1007-9084.2017.06.007

摘要

采用同源序列法克隆得到了大豆根部特异性启动子、种皮特异性启动子、种子特异性启动子,核苷酸序列大小分别为2 500bp、1 832bp、1 268bp,分别具有CANNTG-motifs、GATA-box、ACGT等启动子表达元件,并分别构建了这3个组织特异性启动子的植物报告表达载体.通过农杆菌介导法将3个表达载体转入烟草NC89,通过组织化学染色和GUS基因的相对表达量分析验证3个启动子的功能.通过转化获得了根部特异性启动子转基因烟草植株11株,种皮特异性启动子转基因烟草植株4株,种子特异性启动子转基因烟草植株8株,转35S启动子启动GUS基因的阳性烟草植株7株.GUS化学组织染色结果表明,克隆得到的根、种皮、种子特异性启动子都表现为组织特异性表达,表达水平明显高于叶片、茎部、花等部位.进一步的荧光定量PCR结果显示,根部特异性启动子GUS的相对表达量在根部最高,而在茎、叶、种子、种皮、花中表达量较低;种皮部特异性启动子GUS的相对表达量在种皮最高,而在根、茎、叶、种子、花中表达量较低;种子特异性启动子GUS的相对表达量在种子最高,而在根、茎、叶、种皮、花中表达量较低,但是与35S启动子相比,这3个特异性启动子的GUS相对表达量在相应的组织均低于35S启动子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王丕武	吉林农业大学农学院植物生物技术中心	249	1853	20.0	32.0
2	宋阳	吉林农业大学农学院植物生物技术中心	22	36	4.0	5.0
3	曹译文	吉林农业大学农学院植物生物技术中心	1	2	1.0	1.0
4	渠可心	吉林农业大学农学院植物生物技术中心	1	2	1.0	1.0