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摘要:
运用生物信息学和PCR方法,鉴定了粘质沙雷氏菌乙偶姻生物合成途径中编码α-乙酰乳酸脱羧酶(a- ALDC)和α-乙酰乳酸合成酶(α- ALS)的基因(aceA和aceB)序列.经测序和序列分析显示aceA和aceB基因的开放阅读框(ORF)长度为780 bp和1 686bp,编码259和561个氨基酸,编码蛋白分子量和等电点分别为28.96 kD和5.48,60.70 kD和5.88,属酸性蛋白.将两基因分别克隆至pET28a(+)表达载体中,并转化E.coli BL21(DE3)进行IPTG诱导表达,SDS - PAGE结果表明在大约29 kD和60 kD的位置出现特异性蛋白条带,表明aceA和aceB基因在E.coli BL21( DE3)中获得了高效的表达.
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文献信息
篇名 粘质沙雷氏菌中乙偶姻合成途径基因克隆、序列分析及表达
来源期刊 江西农业大学学报 学科 生物学
关键词 粘质沙雷氏菌 乙偶姻 克隆 序列分析 表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 生物技术与工程
研究方向 页码范围 987-992
页数 分类号 Q785|Q786
字数 3668字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2011.05.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏东芝 华东理工大学鲁华生物技术研究所 158 1415 22.0 29.0
2 张燎原 福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验室 14 47 5.0 6.0
3 沈亚领 华东理工大学鲁华生物技术研究所 29 312 10.0 17.0
4 孙建安 华东理工大学鲁华生物技术研究所 1 3 1.0 1.0
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乙偶姻
克隆
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研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
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4
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45526
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