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摘要:
采用改进的方法提取粘质沙雷氏菌基因组DNA,通过PCR扩增,得到大小为1500 bp特异性DNA片段(chiB基因),以pUC18质粒构建了pUC-chiB克隆载体,转化至感受态细胞E.coli DH5a培养,并筛选出重组质粒.经测序分析,证明克隆片段与文献报道相一致.
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文献信息
篇名 粘质沙雷氏菌几丁质酶chiB基因的克隆与序列分析
来源期刊 激光生物学报 学科 生物学
关键词 几丁质酶 chiB基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 299-303
页数 5页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7146.2007.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱苏文 安徽农业大学生命科学学院 89 736 15.0 22.0
2 程备久 安徽农业大学生命科学学院 111 852 16.0 23.0
3 甘德芳 安徽农业大学园艺学院 23 103 6.0 9.0
4 冯春 安徽农业大学农业因子实验总场管理中心 13 60 5.0 7.0
5 叶辉 安徽农业大学生物技术中心 18 94 7.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
几丁质酶
chiB基因
克隆
序列分析
研究起点
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期刊影响力
激光生物学报
双月刊
1007-7146
43-1264/Q
16开
长沙市湖南师范大学生命科学学院内
42-194
1992
chi
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16619
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