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摘要:
目的 原核表达并纯化蓝氏贾第鞭毛虫的α-4贾第素蛋白.方法 经RT-PCR获得α-4贾第素基因片段,经双酶切连入原核表达载体pET-28a(+),构建成为重组表达载体pET-28a(+)-α-4,并转化大肠杆菌Rosetta(DE3).IPTG诱导后,收集菌体,裂解后进行SDS-PAGE及Western blot检测,并用Ni-NTA亲和层析柱纯化融合蛋白.结果 成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-α-4,经IPTG诱导后,在大肠杆菌中高效表达,目的 蛋白以包涵体形式存在;SDS-PAGE及Westernblot分析显示,在相对分子量约34 kD的位置出现目的 蛋白条带,与理论值相符;经Ni-NTA亲和层析柱纯化获得了高纯度的重组的α-4贾第素融合蛋白.结论 成功克隆、表达并纯化了α-4贾第素蛋白,为α-4贾第素的细胞定位及功能研究提供了必要条件.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 蓝氏贾第鞭毛虫α-4贾第素的原核表达及纯化
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 蓝氏贾第鞭毛虫 α-4贾第素 原核表达
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 465-469
页数 分类号 R383.1
字数 4674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨志宏 3 16 2.0 3.0
2 陈阳 河北联合大学生命科学学院 6 10 1.0 3.0
3 田喜凤 河北联合大学生命科学学院 39 63 4.0 6.0
4 余源 河北联合大学生命科学学院 18 18 2.0 4.0
5 王卫亮 河北联合大学生命科学学院 4 49 2.0 4.0
6 王洋 河北联合大学生命科学学院 25 62 4.0 6.0
7 慈雅丽 河北联合大学生命科学学院 2 10 1.0 2.0
8 郑佳 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
蓝氏贾第鞭毛虫
α-4贾第素
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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