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摘要:
目的 利用大肠杆菌对C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白(Impact-like protein)进行克隆表达,运用生物信息学软件进行蛋白结构分析.方法 提取C2株蓝氏贾第鞭毛虫基因组DNA,PCR扩增ILP基因,构建pGM-T重组载体,挑选阳性克隆并进行序列分析;将ILP基因连入原核表达载体pET-28a(+),并转化大肠杆菌Rosetta (DE3),IPTG诱导表达.运用PSIPRED和SWISS-MODEL进行蛋白结构分析.结果 成功构建了原核表达载体pET-28a(+)-ILP,该基因全长831 bp.SDS-PAGE结果显示,目的蛋白条带出现在相对分子量约33 kD的位置,与预期相符.Western blot结果表明,大肠杆菌成功表达了重组蛋白.结论 成功克隆、表达并分析C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白,为蓝氏贾第鞭毛虫ILP蛋白结构与功能的研究提供了有价值的资料.
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文献信息
篇名 C2株蓝氏贾第鞭毛虫ILP基因的克隆表达及蛋白结构分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 C2株蓝氏贾第鞭毛虫 克隆 表达 ILP蛋白
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 618-622
页数 5页 分类号 R382.2
字数 3684字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2015.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘岩 华北理工大学生命科学学院 36 47 4.0 5.0
2 张亚粉 华北理工大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
3 王皓钰 华北理工大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
4 郝金童 华北理工大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
5 高红丹 华北理工大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
6 林志强 华北理工大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
7 刘阿倩 华北理工大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
8 雷田田 华北理工大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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C2株蓝氏贾第鞭毛虫
克隆
表达
ILP蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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