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摘要:
目的 克隆表达C2株蓝氏贾第鞭毛虫H3组蛋白基因,与WB株蓝氏贾第鞭毛虫进行同源分析,构建C2株蓝氏贾第鞭毛虫H3组蛋白分子进化树.方法 PCR扩增获取H3组蛋白基因,构建pGM-T-H3重组载体,转化E.coli TOP10感受态宿主细胞,挑选阳性克隆并进行序列分析,利用限制性内切酶NcoⅠ和XhoⅠ构建pET28a(+)-H3重组载体,转化E.coli Rosetta(DE3),IPTG诱导组蛋白H3表达,Western blotting鉴定表达,与美国WB株蓝氏贾第鞭毛虫及模式生物H3组蛋白基因和蛋白序列进行同源分析.结果 成功克隆表达C2株蓝氏贾第鞭毛虫H3组蛋白基因,同源比对结果显示C2株蓝氏贾第鞭毛虫基因序列与美国WB株完全一致,但与其他现存真核生物亲缘关系较为疏远.结论 C2株蓝氏贾第鞭毛虫H3组蛋白分子进化树分析表明贾第虫H3组蛋白基因在进化过程中与其他物种分化较早,本研究结果为进一步研究蓝氏贾第鞭毛虫的生物进化地位提供有价值的实验资料.
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文献信息
篇名 C2株蓝氏贾第鞭毛虫组蛋白H3基因的克隆表达与基因分析
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 C2株蓝氏贾第鞭毛虫 克隆 表达 同源性分析 分子进化树
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 568-574
页数 7页 分类号 R382
字数 1645字 语种 中文
DOI 10.3969/cjz.j.issn.1002-2694.2014.06.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田喜凤 河北联合大学生命科学学院 39 63 4.0 6.0
2 余源 河北联合大学生命科学学院 18 18 2.0 4.0
3 葛爽 河北联合大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
4 李明 河北联合大学生命科学学院 23 54 4.0 5.0
5 刘阿倩 河北联合大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
6 林志强 河北联合大学生命科学学院 2 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
C2株蓝氏贾第鞭毛虫
克隆
表达
同源性分析
分子进化树
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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