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摘要:
根据cry1I类基因的全长序列设计引物,以苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)菌株BtMX2的总DNA为模板扩增出片段长为2.1 kb的cry1I的全长基因,插入大肠杆菌(Escherichia coli)表达栽体pEB,转化大肠杆菌Rosetta茵株,诱导表达出81 ku的蛋白,编码的蛋白由720个氨基酸组成,该蛋白等电点为6.09.为弱酸性蛋白.与已知cryllal9基因的氨基酸一致性为99%,相差2个氨基酸.该基因的登录号为GU989199.已被国际基因命名委员会正式命名为cry1Ia17.
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载体构建
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 苏云金芽胞杆菌cry1Ia17基因克隆、表达的研究
来源期刊 东北农业大学学报 学科 物理学
关键词 苏云金芽胞杆菌 cry1Ia基因 克隆 表达
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 93-97
页数 分类号 O785
字数 3130字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2011.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李海涛 东北农业大学生命科学学院 53 381 9.0 18.0
2 高继国 东北农业大学生命科学学院 81 539 12.0 19.0
3 张庆丽 东北农业大学生命科学学院 2 3 1.0 1.0
4 赵勇 东北农业大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
苏云金芽胞杆菌
cry1Ia基因
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
总下载数(次)
9
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44139
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