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摘要:
目的 克隆、真核表达SAll株轮状病毒VP3基因,对其致病机制进行了初步研究.方法 用RT-PCR从SAll株总RNA中扩增出VP3基因,并克隆到真核表达载体pEGFP-C1上,构建重组表达载体pEGFP-C1/VP3,用荧光显微镜及Western blot检测VP3基因在真核细胞(293T细胞)的表达情况.以重组质粒pEGFP-C1/Rb94为对照,用流式、荧光显微镜、Westernblot观察VP3蛋白对GFP基因表达的抑制作用.结果 在293T细胞中检测到VP3基因的表达;pEGFP-C1/VP3组的流式荧光强度、Western blot的蛋白条带大小均明显弱于pEGFP-C1/Rb94对照组.结论 成功构建了pEGFP-C1/VP3真核穿梭表达载体,在真核细胞中有效表达,实验结果 提示VP3蛋白可能对宿主细胞大分子蛋白的表达有抑制作用,可能是轮状病毒的一种新的致病机制.
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文献信息
篇名 SA11株轮状病毒VP3基因的克隆表达及致病机制的初步研究
来源期刊 免疫学杂志 学科 医学
关键词 轮状病毒 VP3基因 真核表达 致病机制
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 466-469,481
页数 5页 分类号 R373.2|Q786
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴玉章 325 1583 17.0 22.0
2 李晋涛 51 189 8.0 11.0
3 李明 30 82 5.0 8.0
4 尹怡 5 4 1.0 2.0
5 徐广振 2 0 0.0 0.0
6 何海洋 10 55 4.0 7.0
7 薛毅 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
轮状病毒
VP3基因
真核表达
致病机制
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
免疫学杂志
月刊
1000-8861
51-1332/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩
78-32
1985
chi
出版文献量(篇)
4652
总下载数(次)
25
总被引数(次)
27928
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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