咖啡酸对氧化应激诱导的PC12细胞5-脂氧酶激活的抑制作用

• 作者: 张丽慧 张纬萍 方三华 李成檀 赵建波 魏尔清
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 咖啡酸 氧化应激 PC12细胞 5-脂氧酶
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 45-51
• 分类号: R971
• 字数: 5444字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2011.01.009

摘要

目的 探讨咖啡酸是否通过抑制氧化应激诱导的5-脂氧酶(5-LOX)激活而减轻细胞损伤.方法 稳定转染绿荧光蛋白(GFP)-5-LOX的PC12细胞,预先给予咖啡酸0.001～10 μmol·L-1和对照药MK886,30 min后观察缺氧缺糖/恢复(OGD/R)及过氧化氢(H2O2)160 μmol·L-1处理后的变化.MTT法和碘化丙啶染色法分析细胞存活率和死亡率;荧光显微镜观察OGD/R(2 h/2 h)和H2O2处理40 min时5-LOX的核膜移位;ELISA法测定OGD/R(2 h/3 h)时5-LOX代谢产物的生成;DCF法检测OGD/R(2 h/0.5 h)细胞内活性氧(ROS)的产生.结果 OGD/R (2 h/24 h)GFP-5-LOX转染和GFP-转染PC12细胞的存活率分别为(63.1±6.6)%和(70.7±6.9)%;H2O2处理24 h细胞存活率分别为(62.5±7.7)%和(75.7±9.5)%.在GFP-5-LOX转染的PC12细胞中,咖啡酸和对照药MK886可使OGD/R细胞存活率从(63.1±6.6)%分别增加到(87.3±2.0)%和(89.9±6.3)%,细胞坏死率从(31.4±1.5)%降低到(10.1±2.0)%和(11.7±1.3)%(P<0.01);使H2O2处理细胞存活率从(62.51±7.65)%增加到(92.59±4.02)%和(75.31±6.60)%;使OGD/R细胞CysLTs的生成从261.1±33.7降低到108.5±16.7和(90.6±19.5)ng·g-1蛋白(P<0.01).此外,咖啡酸抑制OGD/R诱导PC12细胞的ROS产生,IC50值为8.021 μmol·L-1;抑制OGD/R诱导的GFP-5-LOX转染的PC12细胞5-LOX核膜移位,IC50值为0.974 μmol·L-1;抑制H2O2诱导的GFP-5-LOX转染的PC12细胞5-LOX核膜移位,IC50值为0.501 μmol·L-1;MK886无上述作用.结论 咖啡酸可抑制氧化应激诱导的PC12细胞5-LOX激活,对缺血损伤的PC12细胞具有保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张丽慧	杭州师范大学医学神经生物学市级重点实验室基础医学部药理学教研室	37	196	7.0	13.0
2	方三华	浙江大学医学院药理学系	13	32	4.0	5.0
3	张纬萍	浙江大学医学院药理学系	43	249	10.0	14.0
4	李成檀	杭州师范大学医学神经生物学市级重点实验室基础医学部药理学教研室	7	21	3.0	4.0
6	赵建波	杭州师范大学医学神经生物学市级重点实验室基础医学部药理学教研室	23	98	6.0	8.0