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摘要:
目的 建立蜜蜂黑蜂王台病毒(Black queen cell virus,BQCV)的RT-PCR快速检测方法.方法 根据BQCV全基因组序列,在其3’端1000bp的区域内设计1对特异性PCR引物,从受BQCV感染的蜜蜂的蛹样品中提取总RNA,进行RT-PCR,并对该法的特异性、敏感性及重复性进行验证.结果 从BQCV全基因组序列中可扩增出700 bp的基因条带.该方法 可扩增0.1ng的BQCV DNA;仅能在BQCV中扩增出700 bp的目的基因条带,在蜜蜂急性麻痹病病毒、残翼病病毒、蜜蜂囊状幼虫病病毒中均未扩增出目的基因条带;对相同样品进行多次检测,均在700 bp处出现目的条带.结论 已成功建立BQCV RT-PCR快速检测方法,该方法 特异性强,敏感性高,重复性好,可用于黑蜂王台病的快速诊断和混合感染的鉴别诊断.
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荧光RT-PCR
研究与应用
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 蜜蜂黑蜂王台病毒RT-PCR快速检测方法 的建立
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 黑蜂王台病病毒 逆转录聚合酶链式反应
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 1227-1229
页数 分类号 Q78|R392-33
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝长青 24 220 7.0 14.0
2 刘金华 52 438 13.0 18.0
3 王振国 43 293 10.0 15.0
4 宋战昀 31 114 6.0 8.0
5 史艳宇 15 65 5.0 7.0
6 薛力刚 吉林农业大学发展学院 5 30 2.0 5.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
黑蜂王台病病毒
逆转录聚合酶链式反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
总下载数(次)
27
总被引数(次)
20856
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