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摘要:
根据禽网状内皮组织增生症病毒SNV株的前病毒基因组cDNA序列设计并合成1对引物,以pPB101质粒为模板,通过PCR扩增获得该病毒p30基因片段。将PCR产物克隆入表达载体pCold-HF中,构建的原核表达质粒pCold-p30转化BL21(DE3)菌,经IPTG诱导,p30蛋白呈现可溶性表达。用表达产物免疫6周龄BALB/c小鼠,制备p30抗体,经Westernblot和间接免疫荧光法检测,结果发现,原核表达的SNV株p30蛋白具有良好的免疫原性。
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REV
env蛋白
原核表达
间接ELlSA
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 禽网状内皮组织增生症病毒p30蛋白的表达及检测
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 禽网状内皮组织增生症病毒 p30 原核表达
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 15-19
页数 分类号 S852.659.3|Q7
字数 3501字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2011.06.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁铲 中国农业科学院上海兽医研究所 95 454 11.0 16.0
2 于圣青 中国农业科学院上海兽医研究所 53 286 9.0 14.0
3 陈鸿军 中国农业科学院上海兽医研究所 57 114 6.0 8.0
4 张石磊 中国农业科学院上海兽医研究所 2 10 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
禽网状内皮组织增生症病毒
p30
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导