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摘要:
根据禽网状内皮组织增生症病毒(REV)SNV株的前病毒基因组cDNA序列,设计并合成1对引物,以SNV株前病毒eDNA全基因组克隆为模板,通过PCR技术扩增出该病毒囊膜糖蛋白env基因部分片段.将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆进pGEX-6P-1载体中谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的下游,将重组质粒转化进宿主菌BL21中,在1.0mmol/LIPTG(37℃)诱导下.env基因部分片段以融合蛋白的形式获得了良好的表达.表达产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定,确定其表达的融合蛋白相对分子质量为72kD,并经Western-blot检测,发现在72kd目标条带处呈现一棕红色印迹.
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禽网状内皮组织增生症病毒
REV
env蛋白
原核表达
间接ELlSA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 禽网状内皮组织增生症病毒env基因的原核表达及检测
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 禽网状内皮组织增生症病毒 env基因 融合蛋白 表达 间接荧光
年,卷(期) 2008,(z1) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 296-300,306
页数 6页 分类号 S8
字数 4125字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦平 广西大学动物科技学院 310 2120 22.0 32.0
2 牛星 广西大学动物科技学院 2 9 2.0 2.0
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禽网状内皮组织增生症病毒
env基因
融合蛋白
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间接荧光
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