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摘要:
以本实验室保存的REV毒株为模板,采用RT_PCR技术扩增了REV env部分基因,长为939 bp,并进行亚克隆到pMD18_T质粒载体上,连接、转化、鉴定后得到阳性重组质粒pET_env,将目的片段进行序列分析,结果表明,该REV的env基因与已发表的SNV株、中国HA9901株以及A株同源性均达94%以上,推导的氨基酸同源性为94%以上.将该基因片段与原核表达载体pET_32a重组,并将重组质粒转化至宿主菌BL21中,用IPTG诱导表达,对表达的蛋白用SDS_PAGE电泳,免疫印迹和薄层凝胶扫描分析,表达产物与理论推理一致;免疫印迹结果证明,表达的env蛋白可被REV阳性血清所识别.
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禽网状内皮组织增生症病毒
PR
酵母双杂交
诱饵载体
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 禽网状内皮组织增生病病毒囊膜蛋白基因的克隆及其原核表达
来源期刊 华北农学报 学科 农学
关键词 禽网状内皮组织增殖病病毒 env基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2006,(z1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 154-157
页数 4页 分类号 S4
字数 2941字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-7091.2006.z1.037
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王宏俊 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 45 230 9.0 12.0
2 陈小玲 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 441 11.0 19.0
3 瞿晓兰 2 39 2.0 2.0
7 章振华 4 56 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
禽网状内皮组织增殖病病毒
env基因
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
6276
总下载数(次)
4
总被引数(次)
88357
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