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摘要:
线粒体DNA(mtDNA)突变是高血压发病的分子机制之一.已经报道的与原发性高血压相关的mtDNA突变包括:tRNAMetA4435G,tRNAMet/tRNAGln A4401G,tRNAIleA4263G,T4291C和A4295G突变.这些高血压相关的mtDNA突变改变了相应的线粒体tRNA的结构,导致线粒体tRNA的代谢障碍.而线粒体tRNAs的代谢缺陷则影响蛋白质合成,造成氧化磷酸化缺陷,降低ATP的合成,增加活性氧的产生.因此,线粒体的功能缺陷可能在高血压的发生发展中起一定的作用.mtDNA突变发病的组织特异性则可能与线粒体tRNAs的代谢以及核修饰基因相关.目前发现的这些高血压相关的mtDNA突变则应该作为今后高血压诊断的遗传风险因子,高血压相关的线粒体功能缺陷的深入研究也将进一步诠释母系遗传高血压的分子致病机制,为高血压的预防、控制和治疗提供依据,文章对高血压相关的mtDNA突变进行了综述.
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文献信息
篇名 高血压相关的线粒体DNA突变
来源期刊 遗传 学科 医学
关键词 高血压 母系遗传 mtDNA突变 线粒体tRNA
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 911-918
页数 分类号 R544.1
字数 4679字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2011.00911
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕建新 温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室 153 1535 21.0 32.0
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遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
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