原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的 探讨肾上腺源性高血压(ADH)的线粒体遗传背景,为临床诊治ADH提出新途径.方法 随机选取2006年1月-2009年1月中国人民解放军总医院内分泌科门诊或住院的ADH患者15例(试验组),进行临床资料采集、内分泌检查及线粒体扫描分析.另选取19例年龄、性别与试验组匹配的健康体检者作为对照组.分析校正临床因素的影响后ADH患者与正常人群线粒体的表达差异.结果 (1)两组受试者的血糖、血脂水平间差异无统计学意义(P>0 05).(2)2例ADH患者(1例促肾上腺皮质激素依赖性肾上腺大结节增生,1例17α-羟化酶缺乏症)的线粒体tRNALy基因A8343G突变(属于单倍型H),而对照组中未发现本突变.结论 线粒体tRNALys基因A8343G突变可能参与了ADH的病理生理过程.
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文献信息
篇名 线粒体tRNALys基因上A8343G点突变与肾上腺源性高血压的关系研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 肾上腺源性高血压 基因,线粒体 tRNALys基因 点突变
年,卷(期) 2011,(30) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3421-3424
页数 分类号 R544.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2011.30.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鑫鑫 中国人民解放军总医院内急诊科 7 33 3.0 5.0
2 沈洪 中国人民解放军总医院内急诊科 58 431 13.0 18.0
3 朱海燕 中国人民解放军总医院内急诊科 35 139 6.0 10.0
4 杨丽娟 中国人民解放军总医院内分泌科 13 13 2.0 3.0
5 曾春林 309医院泌尿外科 1 0 0.0 0.0
6 周肖 中国人民解放军总医院心内科 1 0 0.0 0.0
7 孙胜 中国人民解放军总医院病理生理研究室 13 74 4.0 8.0
8 扬扬 中国人民解放军总医院内急诊科 2 11 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肾上腺源性高血压
基因,线粒体
tRNALys基因
点突变
研究起点
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
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