5-Aza-CdR对人结肠癌Caco-2细胞系P16基因甲基化状态及其生物学表型的影响

• 作者: 万福生 付晶晶 刘丽乔 罗达亚 龚慧
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: 5-氮杂-2-脱氧胞苷 P16基因 DNA甲基化转移酶抑制剂
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 161-165
• 分类号: R656.9
• 字数: 2770字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察人结肠癌Caco-2细胞系P16基因启动子区甲基化状态,并探讨去甲基化制剂5-氮杂-2-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)诱导高甲基化失活的P16基因重新表达的可能性及其对细胞生长的影响.方法 用不同浓度的5-Aza-CdR处理Caco-2细胞系,MSP法检测用药前后P16基因的甲基化状态,RT-PCR方法检测P16基因mRNA表达.MIT法观察细胞生长速度,流式细胞仪检测细胞周期、细胞凋亡率.结果 P16基因在人结肠癌细胞系Caco-2中启动子区呈甲基化状态,经过5-Aza-CdR处理后,P16基因启动子区呈去甲基化状态,其mRNA重新表达.CpC岛去甲基化后能明显地抑制细胞的生长,诱导细胞凋亡,影响细胞周期分布,并具有良好的量效依赖关系.结论 5-Aza-CdR能够逆转P16基因甲基化状态,调控P16基因表达并有效地抑制肠癌细胞增殖.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	万福生	南昌大学基础医学院实验动物科学部	83	491	11.0	18.0
2	罗达亚	南昌大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	30	106	6.0	8.0
3	刘丽乔	南昌大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	9	40	3.0	6.0
4	龚慧	南昌大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	5	38	5.0	5.0
5	付晶晶	南昌大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室	5	16	2.0	4.0