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摘要:
目的:探讨DNA启动子区5′CpG岛甲基化状态与人结肠癌RKO细胞增殖凋亡等生物学特征的关系.方法: 应用特异性DNA甲基转移酶(DNMTs)抑制剂-5-氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)处理肠癌RKO细胞72 h,甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR,MSP)及DNA测序法分析p16/CDKN2基因CpG岛甲基化状态;MTT、FCM、荧光染色及透射电镜检测启动子区去甲基化后细胞生长、形态和细胞周期凋亡的影响. 结果: DNMTs抑制剂能较好地逆转启动子区胞嘧啶甲基化状态;CpG岛去甲基化后能明显地抑制肠癌细胞的生长,增加细胞群体倍增时间(P<0.01),诱导肠癌细胞凋亡,影响肠癌细胞周期分布,并具有良好的量效依赖关系. 结论: 通过逆转CpG岛高甲基化能有效地抑制肠癌细胞增殖,为临床治疗大肠癌提供新的作用靶点.
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文献信息
篇名 启动子区5'CpG岛去甲基化对人结肠癌细胞生物学表型的影响
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词 甲基化 结直肠肿瘤 细胞凋亡 细胞周期 脱氧胞苷
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1111-1116
页数 6页 分类号 R730.2|R730.5
字数 4456字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2005.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙立峰 浙江大学医学院附属第二医院浙江大学肿瘤研究所 14 107 5.0 10.0
2 方晓明 浙江大学医学院附属第二医院浙江大学肿瘤研究所 4 23 3.0 4.0
3 郑树 浙江大学医学院附属第二医院浙江大学肿瘤研究所 227 2645 27.0 42.0
4 陈功星 浙江大学医学院附属第二医院浙江大学肿瘤研究所 4 16 3.0 4.0
5 吕庆华 浙江大学医学院附属第二医院浙江大学肿瘤研究所 26 294 9.0 16.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲基化
结直肠肿瘤
细胞凋亡
细胞周期
脱氧胞苷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国病理生理杂志
月刊
1000-4718
44-1187/R
大16开
广东省广州市黄埔大道西601号
46-98
1985
chi
出版文献量(篇)
11461
总下载数(次)
3
总被引数(次)
84945
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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