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摘要:
为培育去除选择标记基因的耐旱转基因植物,同时利用Cre/Lox和FLP/frt系统,构建一个能够高效删除标记基因的Bhlea2基因植物表达载体.拟南芥rd29A启动子是在低温、干旱、高盐胁迫下的快速应答启动子,玉米ubiquitin启动子可有效驱动外源基因的转录,拟南芥pAB5启动子是花粉及胚胎等发育早期特异表达的启动子,利用上述启动子构建了表达Bhlea2基因并能够删除标记基因的植物表达载体.该表达载体包括重组酶表达元件pAB5-FLP、Bhlea2抗旱基因表达元件rd29A-Bhlea2和bar标记基因表达元件ubiquitin-bar.
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基因克隆
序列分析
载体构建
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 高效删除标记基因的Bhlea2植物表达载体的构建
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 位点特异性重组系统 标记基因删除 转基因植物
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 79-82
页数 分类号 Q943.2
字数 2703字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏建华 23 391 9.0 19.0
2 王宏芝 17 340 9.0 17.0
3 张少斌 沈阳农业大学生物科学技术学院 62 475 13.0 19.0
4 邹璐琳 沈阳农业大学生物科学技术学院 3 4 1.0 1.0
传播情况
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节点文献
位点特异性重组系统
标记基因删除
转基因植物
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研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
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