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摘要:
FBPase是调控Clavin循环的关键酶之一,加速Clavin循环有利于提高植物的光合效率.在油茶cDNA文库和EST文库构建的基础上,以油茶“湘林1号”的近成熟种子为材料,采用5'RACE和3'RACE技术克隆油茶FBPase基因的全长cDNA序列;该基因全长cDNA序列为1 356 bp,其中开放读码框为1 020bp,多序列比对发现其与毛果杨的亲缘关系最近,相似性为84%;该基因共编码339个氨基酸,其蛋白质属稳定蛋白质,等电点为5.54,不含二硫键,为胞质FBPase,将该基因命名为co-fbp.油茶FBPase基因的克隆对于进一步研究油茶光合作用、提高油茶光能利用率、提高油茶产量具有重要的意义.
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文献信息
篇名 油茶FBPase基因的全长cDNA克隆及序列分析
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 油茶 FBPase基因 基因克隆 全长cDNA 序列分析
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 林业科学
研究方向 页码范围 514-520
页数 分类号 S794.404
字数 3919字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2011.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谭晓风 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 181 2634 25.0 40.0
2 刘凯 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 8 51 5.0 7.0
3 曹彦妮 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 2 38 2.0 2.0
4 郭静怡 中南林业科技大学经济林育种与栽培国家林业局重点实验室 2 18 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
油茶
FBPase基因
基因克隆
全长cDNA
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
总下载数(次)
4
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导