ptr-MIR156a启动子克隆及特征分析

• 作者: 王浩然 许庆 陈英 黄敏仁
• 来源期刊: 南京林业大学学报（自然科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 毛果杨 miR156a 启动子 克隆 特性分析
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 1-5
• 分类号: S722
• 字数: 4586字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-2006.2011.06.001

摘要

miR156a在火炬松、烟草、拟南芥中的表达与病原菌侵染密切相关.为了研究miR156a在杨树与病原菌互作过程中分子机制,以毛果杨全基因组DNA为材料,预测ptr-MIR156a启动子的大概区域,设计特异性PCR引物,克隆了ptr-MIR156a上游启动子区500、1 000和1 500 bp片段,并进行顺式作用元件分析,然后分别构建了绿色荧光蛋白(GFP)报告基因植物表达载体,最后通过原生质体的瞬时表达体系对其进行了活性检测.结果表明,1 500 bp片段活性最高,1 000 bp片段次之,500 bp片段活性最低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄敏仁	南京林业大学杨树种质创新与品种改良重点实验室	154	4054	37.0	55.0
2	陈英	南京林业大学杨树种质创新与品种改良重点实验室	26	639	14.0	25.0
3	王浩然	南京林业大学杨树种质创新与品种改良重点实验室	3	11	2.0	3.0
4	许庆	南京林业大学杨树种质创新与品种改良重点实验室	1	3	1.0	1.0