杨桃细菌性斑点病菌的ITS序列分析及PCR检测

• 作者: 兰成忠 李本金 林静 翁启勇 许旭萍 邱思鑫 陈庆河
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 杨桃细菌性斑点病菌 ITS分析 分类 PCR检测
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 技术改进
• 页码范围: 777-784
• 分类号: S436.64
• 字数: 5795字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2011.04.026

摘要

由丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae pv.averrhoi)引起的杨桃(Averrhoa carambola)细菌性斑点病是杨桃生产上的重要病害.本研究利用细菌16S～23S rDNA间的内源转录间隔区(internal transcribed spacer ITS)序列通用引物Ll(5'-AGTCGTAACAACGTAGCCGT-3')和L2(5’-GTGCCAAGGCATCCACC-3’)扩增参试菌株的基因组DNA;并对其PCR产物进行克隆测序,经多重比对分析后设计出杨桃细菌性斑点病菌的特异性引物PsaveF(5'-CTTATCGACGACTCAGCTGCG-3’)和PsaveR(5’-TCATGCGTTGATCGTCAGGATC-3').此引物可以从杨桃细菌性斑点病菌基因组DNA中扩增出373bp的特异性片段,而其余参试的细菌无扩增条带,该引物检测的灵敏度可达10 pg,且可从自然发病的杨桃组织中扩增出特异性条带.表明该方法可以应用于杨桃细菌性斑点病的快速、灵敏、可靠的检测.此外,本研究对多种病原细菌的ITS序列进行比对分析,发现该病菌与核果树细菌性溃疡病菌Pseudomonas syringae pv.morsprunorum是近源种.该检测技术对杨桃细菌性斑点病害的控制有一定的实用意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	兰成忠	福建省农业科学院植物保护研究所	32	327	11.0	17.0
2	翁启勇	福建省农业科学院植物保护研究所	90	1358	23.0	33.0
3	陈庆河	福建省农业科学院植物保护研究所	58	793	16.0	25.0
4	李本金	福建省农业科学院植物保护研究所	52	476	13.0	19.0
5	许旭萍	福建师范大学生命科学学院	75	728	15.0	23.0
6	邱思鑫	福建省农业科学院作物研究所	36	367	10.0	17.0
7	林静	福建师范大学生命科学学院	24	43	5.0	6.0