原文服务方: 西北林学院学报       
摘要:
经过对其他物种CCR mRNA序列的对比分析后,设计保守区兼并引物,首先用RT-PCR 方法得到229 bp CCR mRNA部分序列,之后通过RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)方法,成功克隆得到包括5UTR和3'UTR在内的CCR全部mRNA序列,并进行了分析,所得CCRmRNA全序列共1 243个碱基,CDS共999个碱基(103-1 101),编码氨基酸332,和其他多个物种的CCR序列比对结果显示相似度均在80%以上.此序列成功克隆之前,尚未见到白花泡桐木质素代谢关键酶基因的报道,这对丰富白花泡桐基因资源、有针对性的进行白花泡桐品质或材质改良有巨大的意义.
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文献信息
篇名 白花泡桐羟基肉桂酰辅酶A还原酶mRNA全序列克隆及序列分析
来源期刊 西北林学院学报 学科
关键词 白花泡桐 木质素代谢 羟基肉桂酰辅酶A还原酶 全序列克隆 材质改良
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 林木遗传育种与培育
研究方向 页码范围 99-103
页数 分类号 Q78|S792.43
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶金山 19 188 7.0 13.0
3 杨艳坤 郑州大学生物工程系 9 45 4.0 6.0
4 陈占宽 1 3 1.0 1.0
7 李荣幸 1 3 1.0 1.0
8 刘志刚 1 3 1.0 1.0
9 王军军 3 18 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
白花泡桐
木质素代谢
羟基肉桂酰辅酶A还原酶
全序列克隆
材质改良
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北林学院学报
双月刊
1001-7461
61-1202/S
大16开
1984-01-01
chi
出版文献量(篇)
5683
总下载数(次)
0
总被引数(次)
73559
论文1v1指导