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摘要:
以日本晴水稻幼苗叶的基因组总DNA为模板,采用PCR方法扩增获得约1 300 bp大小的DNA片段,回收该片段并与pMD18-T载体连接,转化大肠杆菌感受态,并提取质粒DNA.用凝胶电泳检测和酶切鉴定,选取阳性克隆进行测序分析.测序结果显示,该片段含1 376个核苷酸对;应用NCBI网站的BLAST软件对本试验中克隆的序列与GenBank(NC_008401)公布的水稻硝酸还原酶基因启动子序列进行比对,有3个核苷酸差异,同源性为99%,证实本试验中克隆的DNA序列为水稻硝酸诱导基因启动子.该序列含有多个与转录调控有关的保守序列(如TATA-box、CAAT-box和GAGA-box).此序列的成功克隆,为今后开展水稻等重要农作物转基因研究奠定基础.
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文献信息
篇名 水稻硝酸还原酶基因5′上游序列的克隆与序列分析
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 日本晴水稻 硝酸还原酶基因 5′上游序列 基因克隆
年,卷(期) 2009,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 284-288
页数 5页 分类号 Q78
字数 3513字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-1190.2009.02.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴文华 湖北大学生命科学学院 15 137 5.0 11.0
2 胡静 湖北大学生命科学学院 4 59 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
日本晴水稻
硝酸还原酶基因
5′上游序列
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
出版文献量(篇)
3391
总下载数(次)
5
总被引数(次)
18993
相关基金
湖北省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Hubei Province
官方网址:http://www.shiyanhospital.com/my/art/viewarticle.asp?id=79
项目类型:重点项目
学科类型:
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