基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探讨高IgE综合征(hyper-IgE syndrome,HIES)的临床特征和基因诊断价值.方法 用NIH评分系统对2009年1-7月在重庆医科大学附属儿童医院就诊的4例(男性3例,女性1例)疑似HIES患儿进行评分,总分大于40分为临床诊断标准.用RT-PCR及PCR直接测序法,分析患儿STAT3基因.结果 4例患儿均有反复顽固的湿疹、肺炎、血清IgE异常增高及嗜酸性粒细胞增多.除例4外,其余3例均有反复金黄色葡萄球菌感染.例1~4 NIH评分分别为60、48、72、48分.除例4无STAT3基因突变外,例1~3均有STAT3杂合的错义突变,包括1例新型突变,2例热点突变.结论 临床诊断的4例HIES中3例有自发性STAT3基因突变,其中1例为新型突变.对临床怀疑HIES患者应进行NIH评分,超过40分者分析STAT3基因可确诊或排除常染色体显性遗传高IgE综合征.
推荐文章
唐氏综合征产前基因诊断的初步研究
唐氏综合征
基因
串联重复序列
聚合酶链反应
产前诊断
X连锁高IgM综合征4例临床分析
CD40配体
X连锁联合免疫缺陷病
诊断
儿童
临床分析
300例高黏综合征临床证候学调查与分析
高黏综合征
血瘀证
舌下络脉
血液流变学
208例非综合征性耳聋患者的基因诊断与产前诊断
产前诊断
非综合征性耳聋
GJB2基因
SLC26A4基因
测序
基因芯片
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 4例高IgE综合征的临床分析和基因诊断
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 高IgE综合征 NIH评分系统 STAT3 基因突变
年,卷(期) 2011,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1506-1510
页数 分类号 R593.31|R446.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (13)
共引文献  (6)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (5)
同被引文献  (16)
二级引证文献  (6)
1973(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2003(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2005(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2006(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2007(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2008(6)
  • 参考文献(4)
  • 二级参考文献(2)
2009(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2013(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2015(4)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(2)
2016(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2017(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2020(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
高IgE综合征
NIH评分系统
STAT3
基因突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导