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摘要:
目的 构建B7-1基因真核表达载体并导入CAK-1肾癌细胞表达,为进一步研究基因的功能做材料准备.方法 采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法,以正常肝脏组织cDNA为模板,扩增B7-1基因全长读码框架,并构建到真核表达载体pCDNA3.1中,将其导入CAK-1肾细胞瘤细胞,对转染后的细胞进行RT-PCR和Western blot分析.结果 克隆测序结果证实,B7-1读码框架被成功插入真核表达载体pCDNA3.1的相应位点,与pCDNA3空载体转染对照细胞相比,pCDNA3-B-7载体转染的CAK-1细胞中B-7基因mRNA平和蛋白水平均有明显升高.结论 B7-1转基因细胞株的成功构建和检测,为深入研究B7-1蛋白的生物学功能奠定了材料基础.
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B7-1
逆转录病毒科
干扰素γ,重组/代谢
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 B7-1转基因细胞株的表达和检测
来源期刊 华南国防医学杂志 学科 医学
关键词 B7-1 转基因 表达 载体
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 101-103,118
页数 分类号 R394.21
字数 2997字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘岩 哈尔滨医科大学第四临床医学院泌尿外科 56 284 9.0 14.0
2 王科亮 哈尔滨医科大学第四临床医学院泌尿外科 16 38 4.0 5.0
3 杨德军 哈尔滨医科大学第四临床医学院泌尿外科 3 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
B7-1
转基因
表达
载体
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南国防医学杂志
双月刊
1009-2595
42-1602/R
大16开
武汉市武珞瑜路627号
1982
chi
出版文献量(篇)
4994
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7
总被引数(次)
16538
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